第57讲伴性遗传

时间:2018/3/30来源:本站原创作者:佚名

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本讲考纲要求:

伴性遗传(Ⅱ)

(1)说出伴性遗传概念

(2)分析人类红绿色盲症的遗传特点

(3)分析抗维生素D佝偻病的遗传特点

(4)分析“患病男孩”与“男孩患病”的区别

一、概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

二、伴X隐性遗传的特点(以红绿色盲为例)

观察下面的遗传系谱图,你能发现这种遗传有什么特点?

从图中我们可以看出以下特点:

1.第Ⅰ代有患者,第Ⅱ代没有,第Ⅲ代又有了,这种现象叫隔代遗传,这是隐性隐性遗传(包括常染色体隐性遗传)的特点。

2.患者患都全为男性,说明男性多于女性

3.男性患者的致病基因只能从母亲那里传来,只能传给女儿,这种现象叫交叉遗传。

想想:如果一个女患者,她的父亲和儿子会是怎样的?

4.母患子必患,女患父必患

理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

我们可以得出以下结论:

伴X隐性遗传:

1.致病基因的频率在男性、女性、整个人群中是相等的。

2.在男性中发病率=致病基因频率

3.在女性中基因频率和基因型频率的计算用遗传平衡公式。因此发病率=致病基因频率的平方

三、区分“患病男孩”和“男孩患病”

一对夫妇表现正常,妻子是色盲基因的携带者。回答下列问题:

(1)这对夫妇生了一个男孩,该男孩是色盲的概率是。

(2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是。

四、伴X显性遗传的特点(以抗维生素D佝偻病为例)

请根据伴X隐性遗传的特点,对比推出伴X显性遗传的特点。

1.逐代遗传(这是显性遗传的特点)

2.患者女性多于男性

3.子患母必患,父患女必患

(·全国卷Ⅰ,6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(   )

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

(·课标卷Ⅱ,32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:

(1)据系谱图推测,该性状为      (填“隐性”或“显性”)性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中,表现型不符合该基因遗传规律的个体是   (填个体编号)。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是   (填个体编号),可能是杂合子的个体是      (填个体编号)。

(·课标卷Ⅰ,32)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:

(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____________________________;公羊的表现型及其比例为___________________________。

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若___________________,则说明M/m是位于X染色体上;若________________________,则说明M/m是位于常染色体上。

(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有____种;当其位于X染色体上时,基因型有____种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有____种。

(·课标卷Ⅱ,32)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:

(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。

(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_________;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为______。

(·课标卷Ⅲ,32)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换,回答下列问题:

(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)

(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进行验证。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)

1.D

2.1/21/4

3.B

4.(1)隐性

(2)Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--4

(3)Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--4Ⅲ--2

5.(1)有角:无角=1:3有角:无角=3:1

(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性:雌性=1:1

(3)

6.(1)

(2)1/81/4

(3)0..98%

7.(1)选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合,分别得到F1和F2,若各杂交组合的F2中均出现四种表现型,且比例为9∶3∶3∶1,则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上;若出现其他结果,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。

(2)选择①×②杂交组合进行正反交,观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同,则证明这两对等位基因都位于X染色体上。

第56讲基因在染色体上

泰翔生物

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长按







































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